TensCare iTouch Go handleiding

Handleiding

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Classication de

sécurité

Source d’alimentation interne.

Conçu pour une utilisation continue.

Pas de protection spéciale contre l’humidité.

Version du logiciel Contrôleur : R3_00

Sonde : R3_00

Spécications environnementales

Conditions de

fonctionnement

Plage de température : +5°C à +40°C

Humidité : 15% à 90% RH non condensante

Pression atmosphérique : 700hPa à 1060hPa

Conditions de

stockage

Plage de température : -25°C à +60°C

Humidité : 15% à 90% RH non condensante

Pression atmosphérique : 700hPa à 1060hPa

Note:Lesspécicationsélectriquessontnominalesetsujettesà

desvariationsparrapportauxvaleursindiquéesenraisondes

tolérances normales de production d’au moins 5%.

Note: il faut au moins 30 minutes pour que l’appareil se réchauffe

ou se refroidisse à partir de la température minimale ou maximale

de stockage entre deux utilisations, jusqu’à ce qu’il soit prêt pour

l’usage auquel il est destiné.

Paramètres du programme

Prog 1 - Le

stress

2 -

L'urgence

3 -

Mixte

4 -

Tonalité

5 -

Douleur

Montée et

descente

de la

rampe (s)

1 Constant Constant

/ 1

2 Constant

Plateau (s) 5 Constant

/ 5

3

Repos (s) 10 Constant

/ 10

6

Durée

(min)

20 20 20 20 Continu

Tableau des symboles

PARTIE APPLIQUEE DE TYPE BF : équipement offrant un degré

deprotectioncontreleschocsélectriques,avecpartie

appliquée isolée. Indique que cet appareil a un contact

conducteuravecl'utilisateurnal.

Cesymbolesurl'appareilsignie"Seréféreraumode

d'emploi".

Limitation de la température : indique les limites de

température auxquelles le dispositif médical peut être

exposé en toute sécurité.

Limitation de l’humidité : indique les limites d’humidité

auxquelles le dispositif médical peut être exposé en toute

sécurité.

Pression atmosphérique : indique les limites

atmosphériques auxquelles le dispositif médical peut être

exposé en toute sécurité.

Numérodelot:indiquelecodedelotdufabricantanque

lelotoulelotpuisseêtreidentié.

Numéro de série : indique le numéro de série du fabricant

anqu’undispositifmédicalspéciquepuisseêtreidentié.

Numéro de catalogue : indique le numéro de catalogue du

fabricantanqueledispositifpuisseêtreidentié.

Pression atmosphérique : indique les limites

atmosphériques auxquelles le dispositif médical peut être

exposé en toute sécurité.

Symbole du fabricant

Date de fabrication : indique la date à laquelle le dispositif

médical a été fabriqué. Elle est incluse dans le numéro de

sériequisetrouvesurledispositif(généralementaudosdu

dispositif), soit sous la forme "E/Année/Numéro" (YY/123456)

ou "E/Mois/Année/Numéro" (MM/YYY/123456).

Marque CE

Dispositif médical

Ce dispositif médical est indiqué pour une utilisation à

domicile.

Symbole de l'importateur

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