Sony AC-120MD handleiding
Handleiding
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FR
Pour les clients au Canada
Cet appareil a été homologué conformément à la
norme CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1.
Pour les clients en Europe
Tout incident grave survenu en relation avec le
dispositif doit être signalé au fabricant et à
l’autorité compétente de l’État membre dans
lequel l’utilisateur et/ou le patient est établi.
Instructions et remarques de sécurité
importantes en vue d’une utilisation dans
un environnement médical
1. Tous les équipements raccordés à cet appareil
doivent être agréés suivant la norme
CEI 60601-1.
2. De plus, toutes les configurations doivent
o
bserver la norme de système CEI 60601-1.
Qu
iconque connecte un équipement
périphérique supplémentaire à la partie
d’entrée de signal ou à la partie de sortie de
signal configure un système médical et est
responsable du fait que le système observe les
exigences de la norme de système CEI 60601-1.
E
n cas de doute, consultez un personnel de
service qualifié de Sony.
3. Dans le cas d’une connexion à d’autres
éq
uipements, le courant de fuite peut
augmenter.
4. Cet appareil génère, utilise et peut émettre des
r
adiofréquences. S’il n’est pas installé et utilisé
conformément au mode d’emploi, il peut
provoquer des interférences avec d’autres
équipements. Si cet appareil génère des
interférences (ce que l’on peut facilement
contrôler en débranchant le cordon
d’alimentation de l’appareil), appliquez l’une
des mesures suivantes :
– Installez cet appareil à un autre endroit en
te
nant compte des autres équipements.
– Branchez cet appareil et les autres
é
quipements sur des circuits d’alimentation
différents.
Pour plus d’informations, consultez un
p
ersonnel de service qualifié de Sony.
(Suivant les normes : CEI 60601-1-2)
Pression de stockage et de transport
Ce symbole indique la plage de pression
a
tmosphérique acceptable pour les
environnements de stockage et de
transport.
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Productinformatie
| Merk | Sony |
| Model | AC-120MD |
| Categorie | Niet gecategoriseerd |
| Taal | Nederlands |
| Grootte | 43219 MB |
