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ユーザーマニュアル 2401LM
SW200132 改訂 A 版, 4/32 ページ
注意事項
電源コードは装置を切断するために使用するものです。装置の電源を切るには電源コ
ードを切断してください。
本ユニットを破棄する際には、必ず連邦基準と州・地域法に従ってください。
Eloタッチモニターにケーブルを接続する前に、すべてのコンポーネントの電源がオ
フになっているか確認してください。
患者環境の医療用途の2401LMタッチモニターはIEC 60601-1シリーズに準拠する認
証コンポーネントだけに接続してください。本装置の安全要件に相当する必要条件を
順守していない付属装置を使用すると、システムの安全性を低下させる場合がありま
す。付属装置を選択する場合に考慮すべき事項:患者環境での付属品を使用してくだ
さい。付属品の安全性認定がIEC 60601-1 および/または IEC 60601-1-1整合規格に
従って機能しているという証拠です。
いつまでも安全にご使用いただくために
- 医療グレードの電源コードを使用した場合、本ユニットは上記の基準のみに順守
します。
- 規定の医療グレードの電力供給は医療用途で使用する場合に義務付けられていま
す。
患者とタッチモニターの出力用コネクタに同時に触らないでください。
注記:
本記号は本ユニットの操作と保守に関する大切な情報についてユーザーに警告して
いますので、問題を避けるためによくお読みください。
本記号はDC電流を意味します。
本記号はスタンドバイスイッチのオン/オフを意味します。
医学
/
医療用途の責任放棄声明:
Elo Touch Solutions, Inc.
、あるいはその関連会社(「
Elo
」)の製品が医療あるいはヘルス
ケア用途で使用する者にとって十全かつ適切であり、欧州連合医療機器規定、連邦食品・医
薬品・化粧品法、連邦食品医薬品局(
FDA
)の規則を含む(ただし、必ずしもこれらに限定
されない)適用法規、規制、規定、および基準に準拠して商業化、市販、あるいは使用する
のは使用する者のみの責任になります。
Elo
は
FDA
あるいはその他の連邦、州、あるいは地
元政府機関の支配を求めたり受けたりしておらず、当該適用製品の安全性、効率性、あるい
は適切性に関して機関に通知をしていません。医療あるいはヘルスケア用途で
Elo
の製品を
評価あるいは使用する予定の者は
Elo
側の説明を受けずに独自の医学的および法的判断に依
存しなければなりません。
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Productinformatie
| Merk | ELO |
| Model | 2401LM |
| Categorie | Monitor |
| Taal | Nederlands |
| Grootte | 7150 MB |
Caratteristiche Prodotto
| Kleur van het product | Wit |
| Breedte | 23.9 " |
| Hoogte | 14.6 " |
| Gewicht verpakking | 13200 g |
| Beeldschermdiagonaal | 24 " |







